起 草 人: 审 核 人: 批 准 人: 起草部门: 起草日期: 审核日期: 批准日期: 执行日期: 颁发部门: [质量部] 质量部QA[ ] 生技部[ ] 物流部[ ] 研发部[ ] 行政部[ ] 工程部[ ] Copy ?: [ ] 质量部QC[ ] 一车间[ ] 二车间[ ] 三车间[ ] 营销部[ ] 档案室[1] 变更记载: 变更原因及目的: 修订号 批准日期 执行日期 新程序。00 QA文件管理员岗位职责 1.直接上级:质量部QA主任
2.职责概述:按照档案管理学及企业具体要求，对GMP全部档案文件进行分类管理。 3.工作职责
3.1.按《文件管理程序》要求对GMP文件进行存档、复印、分发、收回、销毁，并建立文件
目录、分发索引、文件变更索引。
3.2.及时进行档案的加工整理、分类上帐、装订立册、建立管理卡片、编制检索目录。 3.3.执行档案咨询、借阅管理制度，履行借阅手续。
3.4.定期参加档案鉴定，对应销毁档案进行监销。 3.5.按密级划分有关资料，及时准确划分档案密级。
3.6.对公司的生产质量管理档案工作进行指导、监督，并督办其定期存档。 3.7.遵守保密制度，坚持保密原则。
3.8.及时对易损档案采取增固装帧措施。 3.9.负责公司各类文件的收、发、存。3.10.定期向部门主管汇报档案管理工作情况。3.11.完成上级交办的其它工作。4.任职条件
4.1.中专以上学历，药学专业。
4.2.计算机操作熟练，熟悉文秘和档案管理工作。 4.3.保密性强，责任心好。
《质量文件管理员工作总结.docx》
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